lunes, 14 de marzo de 2011

Sindromes relacionados con la anodoncia.

Síndromes ligados con la Anodoncia

Los síndromes son  trastornos caracteriza dos por series similares de síntomas etiológicamente no específicos.  Existen autores que restringen éste concepto a trastornos congénitos que entrañan órganos o sistemas múltiples.1

·         Displasia ectodérmica hereditaria:  es una alteración que se clasifica en :
a)    anhidrótica (autosómica): Presenta ausencia de glándulas sudoríparas, sebáceas, pelo rubio, fino y escaso, falta de pestañas y cejas y pocos dientes en forma cónica.
b)    Hipodrítica : presenta hipotricosis ( escasa cantidad de pelo y vello), hipoplasia malar, piel peri orbital hiperpigmentada, orejas de inserción baja, piel delgada y múltiples dientes ausentes, asi como dientes anteriores cónicos y espaciados.

·         Síndrome de oculomandibulocefalico o de Hollermann-Streiff: el paciente presenta microftalmia, enanismo, hipocondriosis microfefalica,  hipoplasia en hueso máxilo-mandibular que trae como consecuencia en dientes permanentes ausentes y primarios con Hipodoncia.

·         Diagénesis meso ectodérmica: presenta deformidad ocular, distrofia muscular, pre maxila subdesarrollada y algunas veces Hipodoncia.

·         Síndrome de Christ-Siemens : presenta Anodoncia congénita, ausencia de glándulas sudoríparas y sebáceas.

·         Síndrome de Book : aplasia en premolares y terceros molares

·         Síndrome de Riegar:  Oligodoncia y microdoncia asociada

·         Síndrome de dientes y uñas o de Witkop: displasia ungueal e Hipodoncia.

·         Disostosis cleidocraneal: subdesarrollo maxilar, ausencia de clavículas, dientes supernumerarios no erupcionados (Anodoncia falsa)

·         Síndrome de Down: fascies mongoloide, cara plana, macroglosia, dientes malformados, hipoplasia del esmalte y con frecuencia Anodoncia parcial.

·         Disostosis craneofacial: maxilares pequeños, retraso en erupción dentaria, paladar alto, prognatismo mandibular y cierre temprano de suturas del cráneo.

·         Síndrome de Ellis can Creveld: polidactilia, enanismo acromegálico, displasia ectodérmica.

·         Síndrome de Gardner: osteomas múltiples en huesos maxilofaciales

·         Disostosis mandibulofacial: paladar profundo y mal posición dentaria.

·         Labio y paladar fisurados. Ausencia congénita de órganos dentarios.


1.    http://bvs.sld.cu/revistas/aci/vol3_1_95/aci06195.htm









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